Taleum 20mg/ml oldatos szemcsepp 1x10 ml
A Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp az allergiás eredetű heveny és idült (pl. szénanáthához kapcsolódó) kötőhártya-gyulladás kezelésére, ill. megelőzésére szolgáló gyógyszer.
Szűrők:
Taleum 20 mg/mloldatos szemcsepp
nátrium-kromoglikát
Olvassael figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontosinformációkat tartalmaz.
Eza gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatásérdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
- Tartsa meg abetegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben isszüksége lehet.
- További információkértvagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürgősen forduljonorvosához, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
- Ha bármelymellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.
Abetegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusúgyógyszer a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp és milyen betegségek eseténalkalmazható?
2. Tudnivalók a Taleum20 mg/ml oldatos szemcsepp alkalmazása előtt
3. Hogyan kellalkalmazni a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcseppet?
4. Lehetségesmellékhatások
5. Hogyan kell a Taleum20 mg/ml oldatos szemcseppet tárolni?
6. Továbbiinformációk
1. MILYENTÍPUSÚ GYÓGYSZER A TALEUM 20 MG/MLOLDATOS SZEMCSEPP ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp az allergiás eredetűheveny és idült (pl. szénanáthához kapcsolódó) kötőhártya-gyulladás kezelésére,ill. megelőzésére szolgáló gyógyszer.
2. TUDNIVALÓK A Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp alkalmazásaelőtt
Nealkalmazza a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcseppet:
·haallergiás (túlérzékeny) a nátrium-kromoglikátra (a készítmény hatóanyagára)vagy a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp egyéb összetevőjére.
·lágykontaktlencse használata közben.
A kezelés idejealatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
Gyógyszerkölcsönhatásokeddig nem ismertek.
Terhesség és szoptatás
Mielőttbármilyen gyógyszert elkezdene alkalmazni, beszélje meg kezelőorvosával vagygyógyszerészével.
A Taleum 20mg/ml oldatos szemcsepp alkalmazása a terhesség első három hónapjában nemajánlott. Amennyiben a készítmény alkalmazásának időszakában teherbe esik, akezelés folytatását beszélje meg orvosával.
Eddigivizsgálatok szerint a nátrium-kromoglikát nem választódik ki az anyatejbe, ígyszoptatás ideje alatt is alkalmazható.
Akészítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükségesképességekre
Mintminden szemcsepp, a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp is közvetlenül abecseppentés után, okozhat átmeneti homályos látást.
Aközlekedésben való részvétel, vagy a gépekkel való munka előtt meg kell várni,ameddig a látóképesség-csökkenés elmúlik.
3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A TALEUM 20 MG/MLOLDATOS SZEMCSEPPET?
Azidőszakosan előforduló tünetek megjelenése előtt általában 2-4 héttelcélszerű a kezelést megkezdeni, és a panaszok megszűnéséig folytatni.
Haaz orvos másképpen nem rendeli, szokásos adagja naponta 3-4-szer 1-2 csepp,mindkét szembe csepegtetve.
ATaleum 20 mg/ml oldatos szemcseppet a szem kötőhártyájára kell cseppenteni.Ehhez hajtsa a fejét enyhén hátra, nézzen felfelé és húzza el az alsó szemhéjátegy kicsit a szemtől.
Aflakon megnyomásával cseppentsen 1 csepp Taleum 20 mg/ml oldatos szemcseppeta kötőhártya zsák alsó részébe. A flakon nyílása lehetőleg ne érintkezzen aszemmel! A becsepegtetés után lassan csukja be a szemét. Használat után aflakont azonnal zárja le!
Haaz előírtnál több Taleum 20 mg/ml oldatos szemcseppet alkalmazott
Eddigtúladagolásról nem számoltak be. Ha véletlenül több szemcseppet alkalmazott,öblítse ki a szemét, és ha kellemetlen tüneteket tapasztal, melyek néhány óramúlva is fennállnak, forduljon orvoshoz.
Haelfelejtette alkalmazni a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcseppet
Aminteszébe jut, cseppentsen a szemébe, majd a megszokott rendben folytassa akészítmény alkalmazását. Ne alkalmazzon dupla adagot a kihagyott adagpótlására.
Haidő előtt abbahagyja a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp alkalmazását
Amennyibenidő előtt abbahagyja a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp alkalmazását, azallergiás kötőhártya-gyulladás visszatérhet, ha az allergiát kiváltó ok mégfennáll.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mintminden gyógyszer, így a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp is okozhatmellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
A szemcsepp alkalmazása során átmeneti csípő, égő érzés a szembenelőfordulhat, amely a kezelés felfüggesztését nem teszi szükségessé.
Ha bármelymellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsoroltmellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagygyógyszerészét.
5. HOGYANKELL A TALEUM 20 MG/ML OLDATOS SZEMCSEPPET TÁROLNI?
Legfeljebb25oC-on tárolandó az eredeti csomagolásban a fénytől való védelemérdekében. A készítmény gyártási száma, gyártási és lejárati ideje a dobozon ésa flakon címkéjén található. Ennek négy utolsó számjegye mutatja a gyártásdátumát (hó, év).
Felbontás után legfeljebb 1 hónapighasználható.
A dobozon feltüntetett lejáratiidő után ne alkalmazza a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcseppet. A lejárati idő amegadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszer gyermekektől elzárvatartandó!
A gyógyszereket nem szabad aszennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meggyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg.Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBIINFORMÁCIÓK
Mittartalmaz a Taleum 20 mg/ml oldatos szemcsepp
-Akészítmény hatóanyaga 20,0 mg nátrium-kromoglikát - 1 ml vizes oldatban.
-Egyébösszetevők: fenil-higany-acetát, dinátrium-edetát,nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát,mannit, injekcióhoz való víz.
Milyen a Taleum 20 mg/ml oldatosszemcsepp készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Tiszta,színtelen, szagtalan oldat.
Csomagolás: 10 ml oldatműanyag cseppentővel és műanyag kupakkal ellátott fehér PE tartályba töltve. 1műanyag tartály dobozban.
A forgalomba hozatali engedélyjogosultja és a gyártó
PannonPharma Kft.,
7720 Pécsvárad, Pannonpharma út 1.
Magyarország
OGYI-T-4037/01
Abetegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. augusztus 30.
Vásárlói vélemények
Hastech
Review by Hastech
Posted on 11/6/2018






